HBL110使用方法
建議萃取工藝為：先將原液除銅（含量低于0.1g/L），萃余液再采用我司HBL110萃取劑直接萃鎳，這樣工藝操作簡單，金屬回收率高；銅、鎳收率均可保持95%以上；
鎳萃取生產(chǎn)工藝參數(shù)：
1.萃取條件
①料液中Ni元素濃度≤15g/L；
②料液溫度：25℃；
③萃取時間：t≤5min；
④原料液pH值：1.6—2.2 （建議2.0）；
⑤萃取相比：根據(jù)原液鎳金屬濃度和萃取劑金屬遷移量計算，HBL110萃取劑可按5g/L鎳量計算；
具體操作可根據(jù)現(xiàn)實情況適當調整。
2.反萃條件
①反萃時間：≤5min；
②反萃溫度：25℃；
③反萃劑濃度：50～75g/L 硫酸溶液；
④可根據(jù)實際情況增加反萃級數(shù)；
反萃之后有機相經(jīng)洗滌，再采用5～10mol/L NaOH溶液皂化，皂化率按有機相皂化前后酸度值40%～45%。
直接萃取提鎳的技術基礎
HBL110萃取金屬pH等溫線
金屬離子萃取率與平衡pH值的關系
有機相： 45%萃取劑+55%煤油；料液：模擬紅土鎳礦常壓酸浸液；A/O 1:1；25oC。
在一定的pH范圍內，可對銅鎳鈷進行高效萃取，實現(xiàn)銅鎳鈷與鐵、鋁、錳、鈣、鎂、鉻、鋅的分離。
水相pH值升高，金屬萃取率上升。
萃取等溫線
Ni2+的萃取等溫線（pH=2.0 ，25 ℃)
料液：紅土鎳礦酸浸液，Ni 3.7 g/L；
有機相：45%HBL110-55%磺化煤油
萃取動力學
Ni2+萃取率與平衡時間的關系
料液：紅土鎳礦酸浸液；Ni: 3.7g/L
有機相：45%HBL110-55%磺化煤油
相比O/A=1/1；溫度：25 ℃
鎳反萃率與反萃劑酸度的關系
Ni反萃率與反萃劑酸度的關系
有機相：45%HBL110-55%磺化煤油， Ni 4.657g/L;
相比O/A= 1/1; 溫度：30℃
反萃取等溫線
Ni2+的反萃等溫線
反萃劑：0.5mol/L H2SO4；
有機相：45%HBL110-55%磺化煤油， Ni 4.876g/L;
溫度：30℃
反萃動力學
Ni2+反萃取率與平衡時間的關系
負載有機相： Ni 4.657g/L；
有機相： 45%HBL110-55%磺化煤油
反萃劑：0.5mol/L H2SO4；相比1:1
有機相的皂化
1、HBL110萃取劑酸度測定：
用移液管移取有機相V1置于250ml錐形瓶中，再加入無水乙醇50～100ml將有機相完全溶解，加入酚酞2滴，再用一定濃度C2的氫氧化鈉或者氫氧化鉀溶液滴定至有機相-乙醇溶液呈淺紅色，并維持15S不褪色為宜，記錄消耗堿的體積V2，有機相的酸度C有計算公式如下：
C2—滴定堿的濃度；
V2—滴定有機相消耗堿的體積；
V1—有機相體積；
C有—有機相酸度；
2、HBL110皂化率：
已知有機相使用前酸度C有，體積V有，皂化按有機相酸度值40%～50%計算需加入濃堿的體積V堿，濃堿的濃度采用5mol/L氫氧化鈉溶液，皂化時間30min，皂化后按前述步驟1中方法測定皂化后有機相酸度C皂化后。
皂化率：
V堿—皂化堿的體積；
5—皂化液堿的已知濃度；
C皂化后—有機相加堿皂化后的酸度；
V有—需皂化的有機相總體積；
w%--有機相皂化前后的酸度量，即為有機相皂化率。
經(jīng)驗值：50%濃度的HBL110有機相，皂化度50%，采用5N的氫氧化鈉溶液皂化，每升有機相加20mL氫氧化鈉溶液，混合半小時充分皂化完全即可進行萃取使用。
